澤璟制藥（688266）近日發(fā)布公告，透露其自主研發(fā)的兩款創(chuàng)新藥物Alveltamig（項目代號：ZG006）與Nilvanstomig（項目代號：ZG005）的臨床研究進展及關鍵數(shù)據(jù)，將于歐洲腫瘤內科學會（ESMO）2024年年會期間正式對外公布。此次年會定于10月17日至21日舉行，為全球腫瘤學界的重要學術交流平臺。
公告進一步披露，ZG006作為一款基于雙/多特異性抗體研發(fā)平臺開發(fā)的三特異性抗體藥物，已同時獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗許可。值得注意的是，該藥物不僅被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種，還獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格認定，彰顯了其在腫瘤治療領域的創(chuàng)新價值與臨床潛力。
另一款藥物ZG005則為重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體，屬于創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊分類為1類。該藥物通過同時靶向PD-1和TIGIT兩個免疫檢查點，有望為多種實體瘤患者提供新的治療選擇。目前，ZG005的臨床研究正在穩(wěn)步推進，其療效與安全性數(shù)據(jù)備受業(yè)界關注。
此次澤璟制藥在ESMO年會上的成果展示，不僅體現(xiàn)了公司在腫瘤免疫治療領域的研發(fā)實力，也為全球腫瘤患者帶來了新的希望。隨著臨床研究的深入，這兩款藥物有望在未來為腫瘤治療領域帶來突破性進展。
