聯影醫療近日傳來振奮人心的消息，其自主研發的數字減影血管造影系統（DSA）uAngio AVIVA成功獲得美國FDA 510 (k)認證，標志著該產品成為首個也是目前唯一一款進入美國市場的國產DSA設備。
這款DSA系統uAngio AVIVA，在技術上實現了多項突破。它采用了全球領先的懸吊八軸空中機器人結構，這一創新設計不僅提升了設備的靈活性和穩定性，更為醫生提供了更廣闊的操作空間。更為引人注目的是，該系統還搭載了全球首創的“零噪聲”DSA成像技術。這一技術使得在輻射劑量大幅降低70%的情況下，仍然能夠實現對微小血管的高清成像，從而在保證圖像質量的同時，大大降低了患者的輻射風險。
uAngio AVIVA還配備了全球獨家的智慧感知系統，這一系統支持超過一萬條語音常見指令，包括中英文，使得醫生在手術過程中可以通過語音與機器進行自由對話。結合數字孿生空間技術，醫生可以更加便捷地操作設備，進一步解放了雙手，提高了手術的效率和安全性。
據聯影醫療透露，目前該設備已經啟動了歐盟CE認證程序，預計將在2025年底前完成全球主要市場的準入布局。這意味著，uAngio AVIVA將有望為全球介入領域提供中國原創的精準解決方案，為全球醫療事業貢獻中國智慧和力量。
